九州酷游集团是科技部等三部委认定的“国家创新型企业”

在国内拥有一流的高新药物孵化基地—九州酷游集团中央药物研究院，在美国加利福尼亚、普利斯顿、德克萨斯、新泽西设有研发中心和临床中心。 年研发投入约50亿元。目前已建立了拥有2000人的研发团队，包含千名硕士、博士等高学历人才， 并在创新药、仿制药、生物药、抗体药物等方面，建立了完备的研发体系，跻身国内一流的研发型制药企业。

• 18.8%

  研发费用占成药收入

• 50亿

  年研发投入约

• 2000人

  研发团队

• 300⁺个

  在研项目

• 300⁺人

  博士及海外高端研发人才

许可、引进、收购

• CSPC&Corbus

  九州酷游集团巨石生物制药与Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重组人源化抗Nectin-4抗体药物偶联物SYS6002在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、列支敦士登、挪威及瑞士的开发及商业化订立独家授权协议。

• CSPC&ELEVATION

  九州酷游集团巨石生物制药有限公司与Elevation Oncology,Inc.就九州酷游集团创新（同类首创）的抗Claudin 18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）以外地区的开发及商业化订立独家授权协议。

• CSPC&江苏康宁杰瑞

  九州酷游集团取得康宁杰瑞其KN026（一种HER2靶向双特异性抗体）于中国就乳腺癌及胃癌的独家产品授权及商业化权利。
  

• CSPC&Flame Bioscience

  向美国Flame Bioscience公司授出九州酷游集团候选药物NBL-015（抗Claudin 18.2单克隆抗体）及两款将利用九州酷游集团NovaTE双特异性抗体技术平台开发的新型双特异性抗体在大中华外地区的独家权利。

• cspc&康诺亚生物

  集团全资附属公司上海津曼特生物科技已与康诺亚生物医药科技（成都）有限公司订立协议，内容有关产品CM310（一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家授权开发及商业化。

• CSPC&倍而达药业

  九州酷游上海已与上海倍而达药业订立产品授权及商业化协议，内容有关其产品BPI-7711胶囊(用于治疗非小细胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI))独家产品授权及商业化。

• CSPC&上海药物研究所

  九州酷游集团附属公司上海润石医药科技将获得上海药物研究所授出4个小分子化合物之合作开发及商业化授权。上海润石将负责该等产品临床前及临床实验、产品批准申请、生产及商业化，上海药物研究所须提供必要的技术支援。

• CSPC&上海创诺制药

  九州酷游集团欧意药业有限公司已与上海创诺制药有限公司订立协议，内容有关上海创诺开发的盐酸厄洛替尼原料药及片剂的产品转让。

• CSPC&海和生物

  双方达成战略合作协议，共同组建合资公司，联合开发海和生物旗下5个新药项目，加速产品商业化落地。项目涉及靶向抑制剂、非麻醉性镇痛药物、新型抗生素等领域。

• CSPC&杭州英创医药科技

  集团全资附属公司九州酷游集团欧意药业有限公司已与杭州英创医药科技有限公司订立协议，内容有关杭州英创开发的5个小分子化合物的合作开发和战略合作。

• CSPC&永顺科技

  集团全资附属公司佳曦与永顺科技签订协议，以2.53亿人民币收购永顺科技全部已发行股份。永顺科技主要从事靶向肿瘤抗原及多种癌症免疫治疗之新型单克隆抗体研发业务

• CSPC&武汉友芝友

  通过以收购及增资方式获取武汉友芝友39.56%股权，通过武汉友芝友开发抗癌双特异性抗体，扩大九州酷游集团在生物制药药物市场地位。

• CSPC&Verastem

  与Verastem订立独家产品特许及合作协议，内容涉及抗肿瘤药物COPIKTRATM (duvelisib) 的开发及商业化的事宜。

• CSPC&兴盟生物医药

  九州酷游获得有关兴盟生物开发的奥马珠单抗生物类似药（SYN008）的授权及商业化。该产品已经在澳大利亚完成生物等效研究